纲手h鸣人-中医药注射液风险到底有多大?

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纲手h鸣人-中医药注射液风险到底有多大?

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什么是纲手h鸣人注射液?

根据中国药典,定义是这样的:将纲手h鸣人材进行提取、纯化后制成的可以注入人体内的溶液、乳状液,或是溶液粉末等。常见的有清开灵注射剂、双黄连注射剂、脉络宁注射剂、喜炎平注射剂等。想来大家都不会太陌生,或多或少都听过这些名字,甚至被注射过。

纲手h鸣人注射液不良反应事件一览

被注射过而且还没有发生任何不良反应的患者都是幸运的,因为纲手h鸣人注射液被报道出来的不良反应事件实在太多。

2006年,国家纲手h鸣人不良反应监测中心共接到鱼腥草注射液不良反应报告5488例,严重纲手h鸣人不良反应258例,死亡44人,鱼腥草注射液被暂停销售使用。

2008年,刺五加注射液导致严重不良反应,导致3位患者死亡。国家食品纲手h鸣人监管局叫停黑龙江完达山药业公司生产的刺五加注射液。茵栀黄注射液导致4名新生儿发生不良反应,其中1名死亡。卫生部要求立即停止该批号茵栀黄注射液的临床使用。

2009年,双黄连注射液发生不良事件,并有死亡病例报告。卫生部、国家食品纲手h鸣人监督管理局紧急通知暂停使用和销售黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液,随后又叫停多多药业有限公司的双黄连注射液。香丹注射液导致13名患者发生不良反应。卫生部、国家食品纲手h鸣人监督管理局紧急通知立即停止使用和销售并依法查处浙江天瑞药业有限公司生产的香丹注射液。

2011年,喜炎平注射液导致49名患者发生严重不良反应。

2012年,药监局第48期《纲手h鸣人不良反应信息通报》中,提示了脉络宁注射液和喜炎平注射液的严重过敏反应。

这些纲手h鸣人警告大家在家庭用药中搜索该纲手h鸣人时都会出现在第一行。

前不久国家药监局刚刚公布的2013年《国家纲手h鸣人不良反应监测年度报告》里,2013年全国纲手h鸣人不良反应监测网络共收到纲手h鸣人报告12.1万例次,其中严重报告占5.6%。与2012年相比,纲手h鸣人报告数量增长17.0%,高于总体报告增长率。其中前十位的纲手h鸣人为:清开灵注射剂、参麦注射剂、丹参注射剂、双黄连注射剂、香丹注射剂、血塞通注射剂、脉络宁注射剂、舒血宁注射剂、生脉注射剂和黄芪注射液。

在这样的数据面前,我只能坚定的拒绝纲手h鸣人注射液。

纲手h鸣人不良反应有如下特点

1.多发性和普遍性。几乎所有的纲手h鸣人都发生过不良反应。

2.临床表现多样性。纲手h鸣人的不良反应可导致机体多个器官和系统损伤。

3.不可预知性。由于纲手h鸣人成分复杂且未知成分较多,不良反应无法预知。

4.不确定性。无法确定一种纲手h鸣人可能导致多少中不良反应,如香丹注射液不良反应的临床表现多达十几种。

5.批次差异性。由于纲手h鸣人的质量标准粗糙,不同厂家、不同批次的不良反应类型存在较大差异,无法做出确切结论。

纲手h鸣人成分复杂、质量控制不严格都是纲手h鸣人存在的问题,也是导致了不良反应的主要原因。

主动规避纲手h鸣人风险

当然,任何药物在使用过程中或多或少都有一定的风险,但是用药过程本身就是对风险的一个评估,我们需要尽可能的选择疗效更确切、安全性更好的药,而不是把自己置于高风险面前,却为了那不确定的疗效。

对于医生一定要给你注射纲手h鸣人的情况,也许儿科医生陈英在微博上的建议值得大家学习:在病历本药物过敏史一栏填上中成药静脉注射液。毕竟几乎所有的纲手h鸣人的说明书上,都会写着过敏史患者禁用。